Uma ilustração do ácido ribonucléico mensageiro (mRNA) Kateryna Kon/Biblioteca de fotos científicas/Getty Images
Dezesseis pessoas se beneficiaram de uma terapia experimental de mRNA que substitui uma enzima defeituosa por trás de uma rara condição hereditária, a empresa de biotecnologia Moderna anunciada a 19 de maio. Esta é uma ótima notícia para aqueles com esta condição, mas seu significado se estende ainda mais: se este tipo de terapia de mRNA provar ser seguro e eficaz, pode ajudar a tratar uma grande variedade de condições e pode até mesmo revolucionar a medicina.
As pessoas no estudo, com 1 ano de idade ou mais, têm uma condição chamada propiônica…
Source: New Scientist – Home by www.newscientist.com.
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